Ritter反应（里特反应）是用烷基化试剂（如异丁烯与强酸）将腈转化为N-烷基酰胺的一个反应。该反应以美国化学家John Joseph Ritter的名字命名。
某些伯醇、仲醇、叔醇、苄醇，以及乙酸叔丁酯都可以在强酸存在下产生稳定的碳正离子，从而与腈类发生Ritter反应生成酰胺。氰化氢、脂肪族腈、芳香族腈、不饱和腈和二腈类也都能发生反应。以异丁烯和氰化氢为原料，可以制得叔丁胺。
Ritter反应是少数能在三级碳原子处生成C－N键的反应之一。
反应机理
能够产生稳定的碳正离子的任何底物都是合适的原料。伯醇在以下条件下不发生反应，但苄醇除外。
首先，醇羟基被质子化后以水的形式离去得到碳正离子。
腈类化合物的氰基亲核进攻碳正离子得到腈鎓离子，进一步共振将正电荷分布在电负性更小的碳原子上，反应体系中的水分子捕获碳正离子并互变异构得到稳定的酰胺产物。
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